2019年9月29日，南極熊從外媒獲悉，全球3D打印龍頭企業(yè) 3D Systems的VSP骨科平臺(tái)已獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）的510（k）許可。 VSP···

強(qiáng)生醫(yī)療的子公司DePuy Synthes公布了通過EIT Cellular Titanium 3D打印技術(shù)制造的椎間融合器產(chǎn)品組合- CONDUIT，該產(chǎn)品進(jìn)···

據(jù)南極熊了解，2019年9月23日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布無(wú)源植入性骨、關(guān)節(jié)及口腔硬組織個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2019年第70號(hào))，本指導(dǎo)原···

工程技術(shù)領(lǐng)域的跨國(guó)公司雷尼紹在英國(guó)口腔和頜面外科醫(yī)生協(xié)會(huì) (BAOMS) 主辦的2018年度科學(xué)會(huì)議上展示了其增材制造顱頜面 (CMF) 植入體。此次會(huì)議于6月···

點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)可以增加植入物的表面面積，促進(jìn)成骨細(xì)胞遷移到植入物中，并且能夠優(yōu)化多孔體的機(jī)械特性以滿足所需的負(fù)載條件。但是傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝無(wú)法制造具有復(fù)雜點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)的脊柱···

3D打印髖臼杯是我國(guó)***早獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證的金屬3D打印植入物產(chǎn)品。根據(jù)3D科學(xué)谷的市場(chǎng)研究，目前我國(guó)已有兩款通過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)審批，獲得醫(yī)療器···

快速、準(zhǔn)確的創(chuàng)建三維模型，與醫(yī)院診斷流程的無(wú)縫集成，為3D打印醫(yī)療模型在臨床中的普及應(yīng)用提供了技術(shù)條件。在入局這一細(xì)分領(lǐng)域的企業(yè)中，不僅有3D打印企業(yè)，還有傳統(tǒng)···

正如3D科學(xué)谷在《3D打印與工業(yè)制造》一書所提到的，3D 打印并非是一座孤島，而必須與其他傳統(tǒng)制造工藝相融合，才能成為創(chuàng)造制造業(yè)附加值的“利···

基于可生物降解聚合物材料制造的植入物 ，例如聚乳酸，聚乙醇酸或聚己內(nèi)酯 已經(jīng)被應(yīng)用了數(shù)十年。通過注塑技術(shù)可以將這類材料制造為簡(jiǎn)單的幾何形狀，但難以實(shí)現(xiàn)個(gè)性化植入···

嘉思特醫(yī)療自主研發(fā)的“骨小梁髖關(guān)節(jié)假體”產(chǎn)品，成為新的獲得 3D打印髖關(guān)節(jié)植入物醫(yī)療器械注冊(cè)的公司。 △國(guó)家藥監(jiān)局批文截···

3D打印技術(shù)在個(gè)性化骨科醫(yī)療植入物領(lǐng)域的應(yīng)用已經(jīng)比較普遍，采用3D打印制作的的顱骨、下頜骨、肩胛骨、胸骨、脊柱籠、髖臼杯、膝關(guān)節(jié)、截骨融合器等均已在臨床手術(shù)中獲···

3D打印是20世紀(jì)80年代出現(xiàn)的重要技術(shù)，近30年來(lái)發(fā)展迅速。3D打印技術(shù)有異于傳統(tǒng)的削材及鑄造技術(shù)：不僅使產(chǎn)品的物理結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，還能根據(jù)個(gè)性化需求定制，實(shí)現(xiàn)···